近日，《美国化学会志》发表北京年夜学深圳研究生院三军平易近课题组于维生素B12生物合成酶催化机理研究方面取患上的新进展。北京年夜学深圳研究生院化学生物学与生物技能学院三军平易近课题组，使用密度泛函理论（DFT）对于维生素B12要害片断5,6-二甲基苯并咪唑（dimethylbenzimidazole，DMB）生物合成的酶催化机理举行研究，取患上冲破性进展。提出的中间体辅助的多功效催化机理不仅合理地注释了BluB的酶催化历程，并且对于理解酶催化的进化历程赐与主要的启迪。

维生素B12，于维生素中化学组成最为繁杂，是独一的一个只能由微生物来合成的维生素，它对于人类康健十分主要。有关维生素B12的研究已经经得到过4次诺贝尔奖。可是这个份子的要害性片段5,6-二甲基苯并咪唑（dimethylbenzimidazole ，DMB）的生物合成于近来50年一直是未解之谜。2007年美国麻省理工学院（MIT三木SEO-）的科学家们于天然杂志《Nature》发表他们的主要发明，确定一种黄素粉碎酶（flavin destructase）BluB卖力DMB的生物合成，为科学家50年来探究维生素B12繁杂份子合成机制的过程画上了句号。然而该发明又给人们提出新的迷题，BluB的催化位点很是简朴，但它催化黄素降解形成DMB的反映却极为繁杂，触及一个C-C键及两个C-N键的断裂，以和一个C-N键的形成。三军平易近课题组使用理论计较化学的要领阐清了这个繁杂的历程，BluB催化了氧气的插入以和两个C-N键的断裂，形成苯二亚胺及四氧嘧啶中间体，然后BluB使用中间体四氧嘧啶作为一个多功效的辅酶，催化后续不少在十步的反映。这是酶催化范畴初次发明的中间体辅助的多功效催化机制，与以前发明的底物辅助及产品辅助酶催化机制一路为理解酶催化的进化历程勾画了完备的图片。

上述结果发表于2011年2月23日于线出书的《美国化学会志》上（Journal of the American Chemical Society）：“Intermediate-Assisted Multifunctional Catalysis in the Conversion of Flavin to 5,6-Dimethylbenzimidazole by BluB: A Density Functional Theory Study”.

论文网址：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja1106207